2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
    Neuronal Signaling
  4. Opioid Receptor
  5. μ Opioid Receptor/MOR Isoform
  6. μ Opioid Receptor/MOR 抑制剂

μ Opioid Receptor/MOR 抑制剂

μ Opioid Receptor/MOR 抑制剂 (5):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-124754
    Navacaprant Inhibitor 99.97%
    Navacaprant (BTRX-335140) 是一种选择性的，具有口服活性的 κ opioid receptor (KOR) 拮抗剂，对 κOR，μOR 和 δOR 具有拮抗活性，IC50 值分别为 0.8 nM，110 nM 和 6500 nM。Navacaprant 在大鼠中具有良好的体外 ADMET 和体内药代动力学特征。Navacaprant 可以很好地分布到 CNS 中，可用于神经病变类的研究。
  • HY-N0398
    Sec-O-Glucosylhamaudol

    亥茅酚苷

    		Inhibitor 99.81%
    Sec-O-Glucosylhamaudol 是从滨海前胡中分离得到的天然产物，能够降低 μ-opioid receptor 的蛋白水平，可用于缓解疼痛的研究。
  • HY-139690
    CCG258747 Inhibitor 98.96%
    CCG258747 是一种选择性 GRK2 抑制剂 (IC50 = 18 nM)，对 GRK1、GRK5、PKA 和 ROCK1 具有较高的选择性 (分别为 518 倍、83 倍、> 5500 倍和 > 550 倍)。CCG258747 还能阻断 μ-阿片受体 (MOR) 的内化。CCG258747 通过抑制 GRK2 和 FcεRI 信号通路来减弱 IgE 介导的过敏反应，但通过 MRGPRX2 和 MRGPRB2 激活肥大细胞。CCG258747 可用于研究与 GRK2 过表达相关的疾病 (如心力衰竭、阿片耐受)。
  • HY-P1596
    Gluten Exorphin C Inhibitor 99.86%
    Gluten exorphin C 是一种源自谷朊粉的阿片肽。在 GPI 和 MVD 检测中，抑制 μ opioid 和 δ opioid 活性，IC50 值分别为 40 μM 和13.5 μM。
  • HY-120846
    CHIR 4531 Inhibitor
    CHIR 4531 是一种三聚体肽，是一种与 μ-阿片受体 (mu-opiate receptor) 结合的阿片配体，Ki 为 6 nM。
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